Gürtelrose-Totimpfstoff ab 50
Der Gürtelrose-Totimpfstoff verhinderte bei Menschen ab 50 rund 97 % der Gürtelrose-Fälle, in allen Altersgruppen ähnlich gut.
- Studientyp
- RCT
- Teilnehmende
- 15.411
- Dauer
- Im Mittel 3,2 Jahre
- Dosis
- Zwei Dosen des adjuvantierten Totimpfstoffs im Abstand von 2 Monaten
Kapitel 1:Wer wurde untersucht?
Erwachsene ab 50 Jahren in 18 Ländern.
Kapitel 2:Was kam raus?
Gürtelrose trat bei 6 Geimpften und 210 Personen mit Placebo auf, eine Wirksamkeit von 97,2 %. In allen Altersgruppen lag sie zwischen 96,6 und 97,9 %. Reaktionen an der Einstichstelle und allgemeine Beschwerden waren häufiger, schwere Nebenwirkungen nicht.
Kapitel 3:Veona-Einordnung
Eine große, placebokontrollierte Zulassungsstudie mit sehr klarem Ergebnis. Auf diesem Impfstoff beruht die STIKO-Empfehlung ab 60.
Kapitel 4:Grenzen der Studie
- Vom Hersteller finanziert
- Beobachtung über gut drei Jahre
- Kurzzeitige Impfreaktionen häufig
- GlaxoSmithKline Biologicals
Kapitel 5:Quelle
Weitere Studien zu Impfungen auffrischen
- Substanz
Gürtelrose-Totimpfstoff ab 70
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Einordnung der Redaktion. Orientierung, keine medizinische Beratung.